HCM - Kardiomiopati Hipertrofik

Daftar Isi:

HCM - Kardiomiopati Hipertrofik
HCM - Kardiomiopati Hipertrofik

Video: HCM - Kardiomiopati Hipertrofik

Video: HCM - Kardiomiopati Hipertrofik
Video: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) 2024, Maret
Anonim

Kardiomiopati hipertrofik

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) adalah penyakit keturunan dimana otot jantung menebal (hipertrofi). Ini dapat terjadi sejak masa bayi, tetapi gejalanya biasanya hanya dimulai antara usia 30 dan 50 tahun. Dua hingga tiga kasus baru terjadi per 100.000 orang setiap tahun. Pria lebih sering terpengaruh daripada wanita.

Dalam kebanyakan kasus, dinding ventrikel kiri menebal. Akibatnya, arteri koroner tidak dapat lagi memasok oksigen yang cukup ke otot jantung. Otot tidak lagi mampu memompa cukup darah ke dalam sirkulasi.

navigasi

  • Lanjut membaca
  • lebih lanjut tentang masalah ini
  • Saran, unduhan & alat
  • Apa gejalanya?
  • Bagaimana diagnosis dibuat?
  • Bagaimana kardiomiopati hipertrofik dirawat?

Perbedaan dibuat antara dua bentuk:

  • kardiomiopati non-obstruktif hipertrofik tanpa penyempitan ventrikel kiri;
  • Kardiomiopati obstruktif hipertrofik dengan penyempitan ventrikel kiri: biasanya berhubungan dengan gejala yang lebih parah.

Apa gejalanya?

Kardiomiopati hipertrofik dapat luput dari perhatian selama bertahun-tahun karena pada awalnya sering tidak menimbulkan rasa tidak nyaman. Ini paling sering terjadi antara usia 30 dan 50, dan jarang kemudian. Jika menyangkut gejala, gejalanya biasanya sebagai berikut:

  • Kesulitan bernapas selama pengerahan tenaga atau, dalam kasus lanjut, bahkan saat istirahat,
  • Penurunan kinerja,
  • Merasa lemah,
  • Sesak dada (angina pectoris) karena suplai darah yang tidak mencukupi ke otot jantung yang menebal,
  • Palpitasi (disebabkan oleh detak jantung tidak teratur),
  • Pusing,
  • kehilangan kesadaran secara tiba-tiba,
  • Pingsan,
  • gagal jantung akut.

Bagaimana diagnosis dibuat?

Pertama, dilakukan anamnesis dan pemeriksaan fisik. Metode diagnostik lebih lanjut adalah EKG atau EKG jangka panjang, USG jantung (ekokardiografi), rontgen dada dan, jika perlu, pemeriksaan kateter jantung. Untuk melakukan ini, kateter dimasukkan melalui vena besar (misalnya di selangkangan) dan dimasukkan melalui sistem vena ke jantung. Di sini sejumlah kecil jaringan diangkat dengan penjepit kecil. Anestesi lokal di titik masuk kateter biasanya cukup.

Bagaimana kardiomiopati hipertrofik dirawat?

Kelebihan jantung umumnya harus dihindari melalui istirahat fisik. Berbagai pilihan tersedia untuk perawatan:

  • Obat-obatan: misalnya beta blocker atau verapamil, antikoagulan (terutama untuk aritmia jantung).
  • Operasi - tergantung pada tingkat dan jenis perubahan:

    • Pengangkatan sebagian dari dinding ventrikel kiri yang menebal sebagai bagian dari pemeriksaan kateter jantung atau prosedur pembedahan,
    • Implantasi defibrillator,
    • Transplantasi Hati.

Komplikasi yang paling umum adalah peningkatan gagal jantung dan gagal jantung akut serta aritmia ventrikel yang mengancam jiwa. Prognosis kardiomiopati hipertrofik sangat bervariasi dari orang ke orang. Tanpa terapi, sekitar 2,5 persen dari mereka yang terkena meninggal setiap tahun, dengan terapi sekitar satu persen. Orang yang mengembangkan HCM di masa kanak-kanak dan remaja memiliki prognosis yang tidak baik. Di sisi lain, satu dari empat orang dengan HCM akan hidup hingga lebih dari 75 tahun.